En France, un enfant a été conçu afin de soigner sa soeur atteinte d’une maladie génétique rare : la bêta-thalassémie. La technique utilisée repose sur le diagnostique pré-implantatoire (un ovule de la mère est fécondé par le père et l’analyse génétique permet de sélectionner les embryons sains, qui sont réimplantés dans l’utérus de la mère. Puis à la naissance du bébé sain, le sang du cordon est prélevé en prévision de la greffe). Interview du Pr René Frydman, du service de gynécologie-obstétrique de l’hôpital Antoine Béclère (AP-HP). TF1 – JT 20H – le 23 juin à 20h17